公司舉辦醫(yī)療器械注冊檢驗知識、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）研討會
發(fā)布時間：2023-02-11 信息來源：本站
為助力醫(yī)療器械產(chǎn)品創(chuàng)新，服務(wù)醫(yī)療器械產(chǎn)品走向世界，2月10日，公司在威海市郭永懷高等技術(shù)研究院大禮堂舉辦2023年首場醫(yī)療器械注冊檢驗知識、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）公益性研討會。國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負責研發(fā)、注冊、檢驗相關(guān)人員260余人參加了研討會，講師均為公司相關(guān)領(lǐng)域的負責人、專家。
本次研討會內(nèi)容包括：生物學評價中醫(yī)療器械的分類及試驗終點選擇、無菌醫(yī)療器械包裝驗證、醫(yī)療器械材料化學表征基礎(chǔ)知識、醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導原則、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）要求解析等。
研討會上，與會人員針對實際工作中遇到的疑難點同講師、相關(guān)企業(yè)專家進行深入探討。會后，大家普遍表示本次研討會非常有意義，開拓了相關(guān)工作思路，為今后開展醫(yī)療器械研發(fā)、國內(nèi)外注冊起到引領(lǐng)作用。
公司將始終肩負秉承道德之心，守護人生健康的使命，在公正、準確、專業(yè)、高效的質(zhì)量方針指引下，堅持尊重人才、尊重事實、尊重客戶的核心價值觀，致力于成為最具公信力的第三方檢驗檢測認證機構(gòu)！
